Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Поиск
[42-041] Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [42-041] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => 0 ) [srok] => Array ( [0] => до 14 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. ) )
Назад в категорию
Краткое описание
Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона.
Цена услуги
Уточняйте в мед.центре
Срок выполнения
до 14 суток

Синдром Уилкинса, 17-гидроксипрогестерон, АГС, ВГКН, Врожденная гиперплазия надпочечников, Врожденная дисфункция коры надпочечников, Дефицит 21-гидроксилазы, Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников, Синдром Уилкинса

17-hydroxyprogesterone, 17-OHP, 21-hydroxylase deficiency, CAH, Congenital adrenal hyperplasia, CYP21, Hyperandrogenism, Simple virilizing