Генетические анализы

Поиск
[12-066]
Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей
до 16 суток
Уточняйте в мед.центре
[12-067]
Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей
до 16 суток
Уточняйте в мед.центре
[13-125]
Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[16-001]
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[16-017]
Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-001]
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-003]
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-004]
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-005]
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)
до 35 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-006]
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-007]
Дополнительный участник к 17-005
до 35 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-031]
Дополнительный участник к 17-006
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-032]
Генетическое установление родства «Универсальный тест» (до 4 участников)
до 16 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-033]
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства
до 16 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-034]
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[17-035]
Дополнительный участник исследования к 17-034
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-001]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-002]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-003]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-004]
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-005]
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-006]
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-007]
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-008]
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-009]
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-010]
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-011]
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-012]
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-013]
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-014]
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-015]
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-016]
Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-017]
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-018]
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-019]
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-020]
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-021]
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-022]
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-023]
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-024]
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-025]
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-026]
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-027]
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-028]
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-029]
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-030]
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-031]
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-032]
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-033]
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-034]
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-035]
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-036]
Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-037]
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-038]
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-039]
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-040]
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-041]
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-042]
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-043]
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-044]
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-045]
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-046]
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-047]
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-048]
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-050]
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-051]
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-055]
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-056]
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-057]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-058]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-059]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-060]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-061]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-062]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-063]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-064]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-065]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-066]
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-067]
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-068]
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
7 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-069]
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-070]
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-071]
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
7 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-072]
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-073]
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-074]
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-079]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-080]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-081]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-082]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-083]
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-084]
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-086]
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-087]
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-089]
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-090]
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[18-135]
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[40-604]
Анализы для выбора тактики тренировок
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-001]
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-002]
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-003]
Генетический риск развития гипертонии
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-005]
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-006]
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-007]
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-008]
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-009]
Генетический риск развития тромбофилии
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-010]
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-012]
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-013]
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-014]
Генетический риск развития гипергликемии
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-015]
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-016]
Генетические причины мужского бесплодия
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-017]
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-018]
Лактозная непереносимость у взрослых
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-019]
Предрасположенность к колоректальному раку
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-020]
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-022]
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-023]
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
14 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-024]
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
7 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-026]
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-027]
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто»)
5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-028]
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
до 5 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-029]
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-030]
Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс»)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-031]
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-032]
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-034]
Предрасположенность к атопическому дерматиту
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-035]
Генетическая гистосовместимость партнеров
10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-038]
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-041]
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
до 14 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-042]
Генетический тест Атлас
до 45 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-043]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-044]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-045]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-046]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-047]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-048]
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-049]
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-050]
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-051]
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-052]
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-053]
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-054]
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-055]
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-056]
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-057]
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-058]
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
до 13 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-059]
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
до 33 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-060]
Панель «Нутригенетика max»
до 58 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-061]
Панель «Нутригенетика – витамины»
до 33 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-062]
Панель «Спорт: для профессионалов»
до 44 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-063]
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
до 33 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-067]
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
до 95 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-068]
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
до 95 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-069]
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими
до 95 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-070]
Гемохроматоз 1 типа
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-071]
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
до 95 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-072]
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-073]
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл)
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-074]
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре
[42-075]
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
до 10 суток
Уточняйте в мед.центре